Details
Das neue DiaDENS-T Gerät wurde äußerlich optimiert und funktionell vervollständigt: bequeme Anwendungen, große Bandbreite an Behandlungsmöglichkeiten,Anschluss von Außenelektroden zur Behandlung schwer zugänglicher Bereiche. Dabei ist es noch kompakter und ergonomischer geworden. Das Modell verfügt jetzt auch über ein großes aussagekräftiges LC-Display und ein Countdown-Timer.
Das Gerät hat zwei Modi:
Therapie - Dieser Modus enthält ein breites Frequenzspektrum von 20 bis 200 Hz. zur therapeutischen Behandlung verschiedener Erkrankungen,Beschwerden und Schmerzsyndromen.
Screening - Dieser Modus wird für die schnelle Suche nach Triggerzonen verwendet. Er ermöglicht die Auswahl optimaler Wirkungszonen für die Verstärkung der Gesamtwirkung der DENS-Therapie. Dies ist für die Entwicklung eines persönlichen Behandlungsplans bei vielen unterschiedlichen oder umfangreichen Beschwerden wichtig.
Weitere Informationen über die DENS-Therapie: Dynamische Elektroneurostimulierende Anwendung mit den Denas-Geräten, können Sie bei uns anfordern.Geben Sie bitte an ob Sie Therapeut,Arzt oder Privat Person sind. Auch die Denas Handbücher informieren über die Anwendung und Einsatzmöglichkeiten.
Technische Eigenschaften
- Stromquelle: Batterie LR6/AA, 2 Stück
- Zubehöranschluß möglich
- Impulsfrequenz:
- - im Modus „Screening“ und MED: 10 Hz;
- - im Programm „Therapie“: 20, 60, 77, 140 und 220 Hz.
- Gewicht: 0,3 kg
- Verpackungsgröße: 135х51х46 mm
Lieferumfang
- DiaDENS-T Gerät
- Bedienungsanleitung
- Batterie 4 St.
- Neu! Aufbewahrungsbeutel für DiaDENS-T Gratis!
Garantie
- 24 Monate
Zertifizierung
- EG-Konformitätsbescheinigung (nach Anhang V Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte)
- Hersteller: OOO “RC ART”, Akademika Postovskogo 15, 620146 Jekaterinburg, Russland
- EU-Repräsentant: DENAS-CZ s.r.o., Na Vyhlede 886/3a, 36017 Karlsbad, Tschechien
- Zertifizierungsstelle: mdc (medical device certification, Kriegerstraße 6, D-70191 Studgart, Deutschland)
- CE-Kennzeichnung: Kennnummer 0483
- Klassifizierung: IIa
- Zertifikat Nr. 4116.04.01/2 vom 03.08.2010
* die Therapie und ihre Wirkungen sind medizinisch nicht unumstritten. Ein Erfolg der Behandlung kann außerdem nicht in jedem Fall erwartet werden. Die Informationen auf dieser Website dürfen auf keinen Fall als Ersatz für professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte angesehen werden.
Gegenanzeigen:
*individuelle Unverträglichkeit von elektrischem Strom;
*das Vorhandensein eines implantierten Kardiostimulationsgerätes;
*Schwangerschaft (das erste Trimester);
*Neubildungen einer beliebigen Krankheitsursache und Lokalisation;
*Krampfsyndrom;
*akute Fieberzustände unklarer Krankheitsursache (nach der Nothilfe sind spezielle Untersuchung und entsprechendeantiepidemische Maßnahmen erforderlich);
*Thrombosen und Venenembolien (keine apparative Einwirkung in Direktrojektion möglich);
*Gehirn- und Kranzgefäßstörungen;
*Schmerzempfindungen, die eine dringende chirurgische Operation oder eine intensive Therapie notwendig machen.
Zusatzinformation
| Gewicht | 1 |
|---|---|
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